France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - micafungine 50 mg sous forme de : micafungine sodique 50 - poudre - 50 mg - pour un flacon > micafungine 50 mg sous forme de : micafungine sodique 50,86 mg - antimycosiques à usage systémique - micafungine hikma contient la substance active micafungine. micafungine hikma est appelé médicament antifongique parce qu’il est utilisé pour traiter les infections causées par les champignons.micafungine hikma est utilisé pour traiter les infections fongiques dues aux champignons et aux levures appelées candida.micafungine hikma est efficace dans le traitement des infections systémiques (celles qui ont pénétré dans l’organisme). il interfère avec la production d’une partie de la paroi cellulaire fongique. une paroi cellulaire intacte est nécessaire à la vie et à la croissance du champignon. micafungine hikma provoque des altérations de la paroi cellulaire fongique, ce qui empêche le champignon de vivre et de croître.votre médecin vous a prescrit micafungine hikma pour l’une des raisons suivantes en l’absence d’autres traitements antifongiques adaptés et disponibles (voir rubrique 2) : pour traiter l’adulte, l’adolescent et l’enfant, y compris le nouveau-né, ayant une infection fongique grave appelée candidose invasive (infection qui a pénétré dans l’organisme). pour traiter l’adulte et l’adolescent d’âge ≥ 16 ans ayant une infection fongique dans l’œsophage lorsque le traitement intraveineux est adapté. pour prévenir une infection à candida chez des patients recevant une greffe de moelle osseuse ou chez qui une neutropénie est attendue (taux bas de neutrophiles, un type de globule blanc) pendant au moins 10 jours.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - dobutamine base 12 - solution - pour 1 ml de solution > dobutamine base 12,5 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 14,01 mg - dobutamine hikma contient comme ingrédient actif la dobutamine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs bêta (stimulants cardiaques).chez l’adulte, il est utilisé : en chirurgie à cœur ouvert, pour traiter les maladies cardiaques, pour traiter l'insuffisance cardiaque, comme alternative à l'exercice pour tester le stress du cœur.population pédiatriqueen pédiatrie, la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d’âge (du nouveau-né à 18 ans) pour augmenter les contractions du cœur dans les états d’hypoperfusion par bas débit cardiaque secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - adénosine 6 mg - solution - pour une ampoule de 2 ml > adénosine 6 mg - autres preparations cardiaques - classe pharmacothérapeutique : autres preparations cardiaques, code atc : c01eb1.adénosine hikma contient une substance active appelée adénosine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés « antiarythmiques ».l’adénosine agit en ralentissant les impulsions électriques entre les chambres supérieure et inférieure du cœur. cela permet de ralentir les battements de cœur rapides ou irréguliers appelés « arythmies ».l’adénosine est utilisée : au cours d’un examen, pour permettre aux médecins de découvrir le type d’arythmie (battements de cœur irréguliers) que vous avez ; pour que votre battement cardiaque revienne à la normale si vous avez un type d’arythmie appelé « tachycardie paroxystique par réentrée auriculo-ventriculaire » ou « tachycardie jonctionnelle auriculo-ventriculaires ».enfants:chez les enfants, l’adénosine est utilisée pour que le battement cardiaque de votre enfant revienne à la normale si votre enfant a un type de trouble du rythme cardiaque appelé « tachycardie paroxystique supraventriculaire (tpsv) ».l’adénosine s'est avéré être inefficace chez les patients présentant une tachycardie auriculaire ou ventriculaire ou une tachycardie attribuable à une fibrillation auriculaire ou un flutter auriculaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - linézolide 2 mg - solution - pour 1 ml de solution > linézolide 2 mg - autres antibactériens - classe pharmacothérapeutique : autres antibactériens - code atc : j01xx08linezolide hikma est un antibiotique du groupe des oxazolidinones qui agit en arrêtant la croissance de certaines bactéries (germes) qui causent des infections. il est utilisé pour traiter la pneumonie et certaines infections de la peau ou sous la peau. votre médecin aura décidé si linezolide hikma est adapté pour traiter votre infection.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - lacosamide 10 mg - solution - pour 1 ml de solution > lacosamide 10 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code atc : n03ax18qu’est-ce que lacosamide hikma 10 mg/ml, solution pour perfusionlacosamide hikma contient du lacosamide. ce produit fait partie d’un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ». ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie. ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises (convulsions) dont vous souffrez.dans quels cas lacosamide hikma 10 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé lacosamide hikma est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans. il est indiqué :o en monothérapie ou en association avec d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter un certain type d’épilepsie caractérisé par la survenue de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord qu’un côté de votre cerveau. cependant, elles peuvent ensuite s’étendre à des zones plus larges des deux côtés de votre cerveau ;o en association avec d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises majeures, comprenant une perte de conscience) chez les patients atteints d’épilepsie généralisée idiopathique (le type d’épilepsie dont on pense qu’elle a une cause génétique).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hikma pharmaceuticals - vancomycine - pdre p.prep.injectable - 1000 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - le chlorhydrate de vancomycine est indiqué dans le traitement des infections sévères ou graves dues aux germes sensibles à la vancomycine y compris les staphylocoques résistant à la méticilline (resistant à la ß-lactame). elle est indiquée aussi pour les patients allergiques aux pénicillines et pour ceux qui ne peuvent pas recevoir ou pour ceux qui ne repondent pas à d'autres médicaments notamment les pénicillines ou les céphalosporines et pour le traitement des infections microbiennes. la vancomycine est indiquée dans le traitement de fonds si des infections à staphylocoques résistants à la méthicilline sont soupçonnées mais après confirmation le traitement doit être adapté en fonction des données. la vancomycine est efficace dans le traitement de l'endocardite à staphylococcus. son efficacité a été démontrée dans d'autres infections dues aux staphylocoques y compris la septicémie, les infections osseuses, les infections des voies respiratoires inférieures et de la peau. lorsque les infections dues aux staphylocoques sont purulente , les antibiotiques sont utilisés comme adjuvants aux mesures chirurgicales. la vancomycine s'est révélée active seule ou en association avec les aminosides dans les endocardites à s.viridans ou s. bovis. dans les endocardites à entérocoques (par exemple streptococcus faecalis), la vancomycine doit être associée à un aminoside. la vancomycine est efficace dans le traitement de l'endocardite diphtérique. la vancomycine a été utilisée avec succès en association avec la rifampicine, un aminoside ou les deux à la fois dans l'endocardite prosthétique de valve causée par s. epidermidis ou diphtheroids. des spécimens pour les cultures bactériologiques devraient être obtenus afin d'isoler et identifier les germes causatifs et de déterminer leurs sensibilités à la vancomycine. la forme parentérale de vancomycine peut être administrée oralement pour le traitement de la colite pseudomembraneuse associés aux antibiotiques et produite par le c. difficile et pour l'entérocolite staphylococcique. l'administration parentérale de la vancomycine seule est davantage non fondée pour ces indications. la vancomycine n'est pas efficace par la voie orale pour d'autres types d'infection. bien que dans aucune étude clinique l'efficacité de la vancomycine intraveineuse n'a été démontrée cette dernière a été suggérée par l'american heart association et l'american dental association (l'association américaine du coeur et l'association dentaire américaine) comme prophylaxie contre l'endocardite bactérienne pour les patients allergiques à la pénicilline et qui ont une maladie cardiaque congénitale ou rhumatismale ou d'autres maladies cardiaques valvulaires quand ces patients subissent des soins dentaires ou des interventions chirurgicales des voies respiratoires supérieures. remarque: lors du choix des antibiotiques pour la prévention de l'endocardite bactérienne le médecin ou le dentiste doit lire l'intégralité du rapport de l'american heart association et l'american dental association. pour réduire le développement des bactéries résistantes aux médicaments et pour le maintien de l'efficacité de la vancomycine et des autres antibactériens la vancomycine ne devrait être utilisée que pour traiter ou prévenir les infections qui sont décelées ou qui sont fortement soupçonnées d'être causées par des bactéries sensibles à la vancomycine. les données concernant la culture et la sensibilité des bactéries devraient être considérés dans le choix ou la modification de la thérapie antibactérienne. en l'absence de telles données l'épidémiologie locale et la sensibilité peuvent contribuer au choix empirique de la thérapie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hikma pharmaceuticals - vancomycine - pdre p.prep.injectable - 500 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la vancomycine. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles à la vancomycine (à l'exclusion des méningites), notamment les infections sévères à staphylocoques, y compris les staphylocoques résistants à la méticilline (infections respiratoires banales, ostéites, endocardites, septicémie...), à streptocoques (y compris l'entérocoque), ou chez les sujets allergiques aux beta-lactamines. la vancomycine s'est révélée active seule ou en association avec les aminosides dans les endocardites à streptococcus viridans ou streptococcus bovis. dans les endocardites à entérocoques (par exemple streptococcus faecalis), la vancomycine doit être associée à un aminoside. la vancomycine est indiquée en prophylaxie des infections post-opératoires dues à des bactéries à gram + en : . chirurgie cardiaque et vasculaire, . neurochirurgie, . chirurgie orthopédique avec implantation de matériel prothétique, en cas de : . réintervention chirurgicale précoce, . colonisation démontrée ou prévisible par des staphylocoques résistants à la méticilline (samr) (antibiothérapie préalable ou séjour en milieu hospitalier à épidémiologie de samr), . allergie aux bêtalactamines. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hikma pharmaceuticals - acide zolÉdronique - pdre p.prep.injectable - 4 mg - muscle et squelette - medicaments pour les maladies des os - traitement des patients présentant des métastases osseuses de tumeurs solides et lors de myélome multiple en association à un traitement antinéoplasique standard. traitement de l'hypercalcémie maligne(hcm).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hikma farmacêutica s.a. - carboplatine 10 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 10 mg/ml - carboplatine 50 mg - carboplatin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hikma farmacêutica s.a. - carboplatine 10 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 10 mg/ml - carboplatine 150 mg - carboplatin